Excelente correlación con el método de referencia ANA Hep-2 por Inmunofluorescencia.
Hasta 150 veces más sensible que un ELISA y un Immunoblott.
Perimite reportar resultados positivos por patrones de acuerdo a normas internacionales.
Unico en el mércado, método patentado.
Explicación del método:
Se trata de una determinación indirecta de anticuerpos enzimáticos para la detección semicuantitativa de anticuerpos antinucleares en suero humano en laminas portaobjetos para su lectura en microscopios de luz estandar.
Las muestras de pacientes se incuban con un sustrato antigénico que permite la unión específica de los autoanticuerpos a los núcleos de las células. Si hay ANA, se fortres partes: el anticuerpo de la enzima unido al anticuerpo antinuclear humano, unido a su vez al antígeno nuclear. Este complejo se puede ver incubando el portaobjetos en el reactivo de tinción que contiene un sustrato específico de la enzima. La reacción entre el anticuerpo marcado con la enzima y el sustrato específico de la enzima da una reacción de color visible en el portaobjetos con un microscopio óptico estándar.
En las muestras positivas, los núcleos celulares se teñirán de color azul-morado, con un patrón de tinción característico de la particular distribución del antígeno nuclear en las células. Si no hay ANA en las muestras, el núcleo no presentará un patrón de fluorescencia nuclear claramente discernible.
Kit fabricado 100% en USA.